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All dice que tras una inspeccin de Experiencia Adversa a Medicamentos Posterior a la Comercializacin (PADE) realizada en la planta de Plainsboro, Nueva Yersey, a principios de 2025, Novo Nordisk recibi el Formulario FDA 483 con observaciones de inspeccin el 7 de febrero de 2025 y, desde entonces, ha trabajado diligentemente para abordar dichas observaciones
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